北京時間7月29日，《細胞》在線發表中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員許琛琦團隊、北京大學醫學部教授黃超蘭團隊和美國加州大學聖地亞哥分校教授惠恩夫團隊的合作研究成果。該研究從T細胞信號轉導的基礎研究出發，發展瞭CAR-T細胞治療的新方法。（）
A、正確
B、錯誤
正確答案：A
題目：北京時間7月29日，《細胞》在線發表中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員許琛琦團隊、北京大學醫學部教授黃超蘭團隊和美國加州大學聖地亞哥分校教授惠恩夫團隊的合作研究成果。該研究從T細胞信號轉導的基礎研究出發，發展瞭CAR-T細胞治療的新方法。（）
關鍵字：博覽群書
相關試題
1.CAR-T細胞過度“活躍”易引起細胞因子風暴，引發危險；CAR-T細胞在體內的持續性不高，不能對腫瘤細胞進行長期監控，會導致腫瘤復發。（）
2.TCR、PD-1等關鍵受體的信號調控機制並發展瞭基於膽固醇代謝調控的腫瘤免疫治療方法。研究人員綜合運用免疫學、質譜學、生物化學、生物物理學等技術手段研究TCR中關鍵信號分子CD3ε的信號轉導機制，發現CD3ε可以通過其ITAM信號基序招募抑制性信號分子Csk，並通過其BRS信號
3.在臨床上目前使用的28ZCAR中整合入CD3ε，可以降低細胞因子分泌，並促進細胞生長和存活，整體提高其持續性。在小鼠模型中，相比於“原版”，“升級”後的E28ZCAR-T抗腫瘤活性明顯提升。（）
4.裝載瞭CD3ε的CAR-T細胞就像裝配瞭新型發動機的升級版鏟車，相比原版鏟車（28ZCAR-T細胞）續航更久（細胞生長持續性更好），排放更低（細胞因子分泌更少），具有更強的清除腫瘤活性。（）
5.下列哪些技術不屬於結構生物學技術（）。
推薦
答案10秒後自動顯示！